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Leni ist 10 Jahre alt und seit ihrer Geburt mehrfach schwerstbehindert. Bereits während der Schwangerschaft sind Auffälligkeiten festgestellt worden. Sie leidet unter einem unbekannten Fehlbildungssyndrom. Leni kam mit verformten Händen und verkürzten Armen zur Welt. Sie ist auf einen Rollstuhl sowie medizinische Geräte angewiesen. Leni ist blind, hat einen Balkenmangel, eine Epilepsie, eine Atemregulationsstörung und wird nachts beatmet. Bedingt durch ihre Skoliose hat sie nur noch ein halbes Lungenvolumen, dadurch hat sie einen erhöhten Sauerstoffbedarf und verliert zwischendurch das Bewusstsein.

Leni lebt gemeinsam mit ihrem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Aus eigenen finanziellen Mitteln hat die Familie sich ein größeres Auto gekauft, um den Rollstuhl und die Hilfsmittel für Leni unterzubekommen. Mittlerweile ist Leni größer und schwerer geworden und es ist jedes Mal eine Kraftanstrengung sie ins Auto zu setzen. Die Familie ist auf Aktion Kinderträume zugekommen und bat um Hilfe für den Umbau des Fahrzeugs.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Umbaukosten mit EUR 1.000. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Leon ist 3 Jahre alt und bekam ein Jahr nach der Geburt die Diagnose Smith-Kingsmore Syndrom. Dies ist eine seltene neurologische Erkrankung. Leon hat schwere Krampfanfälle, Diabetes und kann nicht selbstständig essen, daher wird er künstlich ernährt. Er kann weder sitzen, stehen oder laufen. Leon sitzt in einem Therapiestuhl, der später durch einen Rollstuhl ersetzt wird.

Während der Schwangerschaft wurde der Arbeitsplatz der Mutter ins Ausland verlegt, weswegen ihr gekündigt wurde. Der Vater ist seitdem Alleinverdiener. Seit diesem Sommer besucht Leon einen heilpädagogischen Kindergarten, dadurch hat die Mutter die Möglichkeit, sich eine neue Arbeitsstelle in Teilzeit zu suchen.

Die Familie wohnt in einem mehrstöckigen Haus und es wird immer schwieriger, Leon, der mittlerweile 15kg wiegt, in die erste Etage zu tragen. Die Eltern haben Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten, um für Leon einen Lift einzubauen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jaspar ist sechs Jahre alt und erhielt im Alter von sechs Monaten die Diagnose der seltenen Erbkrankheit Morbus Pompe. Bei dieser unheilbaren, aber behandelbaren Krankheit ist die Muskulatur stark beeinträchtigt. In der Uniklinik wurde Jaspar wöchentlich mit einer Enzymersatztherapie behandelt. Die Hoffnung war groß, dass Jaspar wieder Muskeln aufbauen kann. Leider ist dies nicht eingetroffen und der Zustand seines Herzens verschlechterte sich. Er musste stationär aufgenommen werden und wurde medikamentös eingestellt. Er bekommt täglich 21 Medikamentengaben. Dank seines behandelnden Arztes bekommt Jaspar seit 2019 ein spezielles Medikament, das bisher nur für ältere Kinder zugelassen war. Heute hat er ein fast gesundes Herz.

Jaspar lebt mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Um sich den Alltag mit Jaspar zu erleichtern, entschied sich die Familie für einen Umzug in ein barrierefreies Eigenheim. Jedoch kam die Familie durch die steigenden Baukosten finanziell an ihre Grenzen und der Einbau eines Liftes konnte nicht umgesetzt werden. Die Installation eines Plattformlifts bedeutet für Jaspar eine Eigenständigkeit seiner Mobiliät im Haus. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für dieses Vorhaben gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 2.000. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jule ist 7 Jahre alt und kam per Notkaiserschnitt zur Welt. Sie musste direkt nach der Geburt reanimiert werden und kam auf die Intensivstation für Neu- und Frühgeborene. Dort wurde Jule beatmet und in ein künstliches Koma versetzt. Die ersten Tage wussten die Eltern nicht, ob sie überleben wird. Ihr Zustand verbesserte sich, die Beatmung konnte Schritt für Schritt abgestellt werden. Bei einem MRT zeigte sich, dass sie einen massiven Hirnschaden erlitten hat. Zudem leidet Jule an einer starken Epilepsie, die bis heute medikamentös behandelt wird. Jule ist entwicklungsverzögert, hat keine Rumpf- und Kopfkontrolle und kann ihre Arme und Beine nicht bewegen. Sie ist fast blind und wird über eine Sonde mit einer Nahrungspumpe ernährt.

Jule lebt gemeinsam mit ihrer jüngeren Schwester bei ihren Eltern. Derzeit besucht sie eine Förderschule und bekommt Physio-, Ergo- und Reittherapie. Sie benötigt einen Rollstuhl und hat noch diverse andere Hilfsmittel wie Stehtrainer, Therapiestuhl, Pflegebett, Treppensteiggerät, Step-by-Step Taster, Therapieliege und einen speziellen Autokindersitz. Das aktuelle Familienfahrzeug ist zu klein, um Jule im Rollstuhl zu transportieren, daher muss sie immer im Kindersitz platziert werden. Aufgrund ihrer zunehmenden Körpergröße und Gewicht wird das immer schwieriger. Hinzu kommt, dass der Rollstuhl bei jeder Fahrt demontiert werden muss, damit er in den Kofferraum passt. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung für den Kauf eines behindertengerechten PKWs mit seitlichem Kassettenlift gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Nina ist 12 Jahre alt und leidet seit ihrer Geburt an einer Bewegungsstörung – Cerebralparese. Sie sitzt im Rollstuhl, da sie aufgrund ihrer Rumpfinstabilität und massiver Spastiken nicht laufen oder stehen kann. Nina ist trotz ihrer körperlichen Einschränkungen ein lebhaftes und aufgewecktes Mädchen. Sie hat eine Vielzahl an Interessen und pflegt Ihre vielen Freundschaften. Nina ist gern unterwegs und wünscht sich nichts sehnlicher als ein „normales“ Teenie-Leben.

Nina lebt bei ihrer alleinerziehenden Mutter und Mobilität ist für Beide sehr wichtig. Ein behindertengerechter PKW erleichtert der kleinen Familie den Alltag und macht besonders Nina flexibel. Die Mitnahme ihres Elektrorollstuhls ist im aktuellen Auto leider nicht möglich, daher hat Ninas Mutter Kontakt aufgenommen um finanzielle Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Oleksii ist 11 Jahre alt und leidet an frühkindlichem Autismus, Epilepsie, Hypothyreose, einer Sehbehinderung sowie einer Entwicklungsstörung. Seine Kommunikationsfähigkeiten und Bewegungskoordination sind stark eingeschränkt. Oleksii hat mittlerweile neun Operationen an den Augen, den Geschlechtsorganen und den Zähnen überstanden. Die Flucht aus der Ukraine im März 2022 und das Zurücklassen des Vaters haben Oleksii zusätzlich schwer belastet. In Begleitung einer persönlichen Assistenz besucht Oleksii seit Herbst 2023 eine Schule für sehbehinderte Kinder. Nun beginnt er langsam die deutsche Sprache zu erlernen und erhält erste therapeutische Unterstützung.

Oleksiis Mutter ist ebenfalls zu 70 % sehbehindert. Da sie alleinerziehend ist, kann sie nur einer Teilzeitbeschäftigung nachgehen, sie arbeitet als Schulassistentin. Nachmittags begleitet sie Oleksii zu Therapien und Aktivitäten wie Ergotherapie, Theater und ins Schwimmbad. Ebenso hat Oleksii eine Autismustherapie angefangen, die ihm jedoch aufgrund der deutschen Sprache in der Kommunikation und seinem Verhalten Schwierigkeiten bereitet. Das braucht für Oleksij und seine Mutter viel Zeit, Mühe und Geduld.

Intensive Reha-Maßnahmen zeigten bei Oleksii stets gute Ergebnisse und positive Veränderungen. Bereits vier Mal konnte Oleksii an der Reha „ProPrios“ teilnehmen, hier gibt es ein hervorragendes Programm für Kinder mit Autismus. Jedoch übersteigt dies die finanziellen Eigenmittel von Oleksiis Mutter, weshalb sie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung gebeten hat.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Therapiekosten mit 7.421,00. Davon stammen EUR 3.000,00 aus der Spendenaktion vom Hotel Dollenberg sowie aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jeder Tag ist eine neue Herausforderung für die Familie von Nick: Der Siebenjährige ist aufgrund einer gravierenden Hirnschädigung seit seiner Geburt mehrfach schwerstbehindert und rund um die Uhr auf Betreuung angewiesen. Er hat keinerlei Kontrolle über seinen Körper, kann weder sprechen noch richtig schlucken. Nahrung nimmt er über eine Magensonde auf. Das Leben von Nick und seiner alleinerziehenden Mutter ist geprägt von einem intensiven Förder- und Therapieprogramm, von Arztbesuchen und Klinikaufenthalten. Nicks Mutter ist es sehr wichtig ihren Sohn so lange wie möglich selbst zu pflegen und zu betreuen.

Wenn für Nick – so wie im kommenden Jahr in Köln – eine mehrwöchige Reha-Maßnahme ansteht, reist er mit großem Gepäck: Rollstuhl, Sondennahrung und -besteck sowie dazugehörige Pflegeutensilien, Stehtrainer und Laufhilfe sind nur ein Teil dessen, was die Familie packen wird. Ihr Auto ist seit kurzem ein wirtschaftlicher Totalschaden. Angesichts ihres nur geringen Einkommens – weil Nick mit Unterstützung einer Schulbegleitung seit August 2023 eine heilpädagogische Schule besucht, kann seine Mutter wieder einer Beschäftigung mit reduziertem Umfang nachgehen – steht die Familie seither vor einem großen Problem.

Zuletzt hatte sie sich immer einen Wagen beim getrennt lebendenden Vater von Nick oder ihrem Lebensgefährten ausleihen müssen. All das möchte sie gerne ändern. Sie hat Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für einen geeigneten PKW gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerecht umgebauten Caddy in Höhe von EUR 34.500,00. Davon stammen EUR 5.000,00 aus der Spendenaktion der Hotel-Residence Klosterpforte sowie EUR 29.500,00 aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Timotej ist 11 Jahre alt. Durch eine Virusinfektion in der Schwangerschaft wurde sein Gehirn angegriffen und er ist dadurch mehrfach geistig und körperlich behindert. Zusätzlich kämpft Timotej mit epileptischen Anfällen und einer anfälligen Lunge. Im Frühling 2008 ist die Familie im Rahmen einer Entwicklungshilfe-Organisation nach Kambodscha ausgewandert. Nach zahlreichen intensiven und lebensbedrohlichen Situationen sah sich die Familie gezwungen, Ende 2015 wieder nach Deutschland zurückzukommen. So ist für Timotej eine bessere medizinische und therapeutische Betreuung gewährleistet.

Timotej lebt gemeinsam mit seinen Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Aufgrund seiner körperlichen und geistigen Einschränkungen benötigt die Familie für die Fahrten zur Schule, den Therapien, den ärztlichen Untersuchungen und den gemeinsamen Ausflügen dringend einen behindertengerechten PKW. Wenn die Familie in den Urlaub fährt, muss Timotej neben seinem Reha-Buggy auch seine gesamte medizinische Ausstattung, dazu gehören das Sauerstoffgerät, die Absaugpumpe und den Überwachungsmonitor sowie seine Medikamente und Sondernahrung, mitnehmen. Die Familie hat um finanzielle Unterstützung für den Kauf eines geeigneten Fahrzeugs mit genügend Platz gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00.

Pia ist 10 Jahre alt und als Zwilling in der 27. Schwangerschaftswoche zur Welt gekommen. Sie leidet an einer globalen Entwicklungsverzögerung sowie einer Muskelhypotonie. Durch eine jahrelange parenterale Ernährung und dem Kurzdarmsyndrom hat Pia Essstörungen und starkes Untergewicht. Ihre Zwillingsschwester ist glücklicherweise gesund. Pia versucht mit ihrer Schwester Julia in allem mitzuhalten, jedoch gelingt es ihr nicht immer. Da Pia in den Armen, Händen und Beinen keine Kraft hat, braucht sie Rund-um-die Uhr Hilfe.

Zahlreiche Operationen im Babyalter hinderten Pia an einer gesunden Entwicklung. Infolge eines Eingriffs im Bauchraum, konnte Pias Bauchmuskulatur nicht richtig zusammenwachsen. Sie konnte weder krabbeln, aufstehen oder sitzen. Erst nach mehr als einem Jahr und einer weiteren Operation konnte dies korrigiert werden. So lernte Pia mit 3 Jahren zu sitzen und mit 4 Jahren zu laufen. Zahlreiche Therapien während der Kita und der Schule sowie ein pferdegestützte Reittherapie halfen Pia motorisch fitter und mutiger zu werden. Dabei konnte sie auch das Galileo-Trainingsgerät testen. Jedoch steht dieses in ihrer Schule leider nicht immer zur Verfügung, so dass sie oftmals nur einmal die Woche damit trainieren kann. Da die gesetzliche Krankenkasse die Kostenübernahme für ein Galileo-Trainingsgerät trotz ärztlicher Verordnung verweigert, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für einen Kauf des Gerätes gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 500,00.

Sarafina ist 13 Jahre alt und leidet an einer schweren Mehrfachbehinderung aufgrund einer konnatalen CMV-Infektion. Ihr Zwillingsbruder ist glücklicherweise gesund. Gemeinsam leben sie bei ihren Eltern, die beiden Kindern so gut es geht gerecht werden möchten. Sarafina benötigt rund um die Uhr Betreuung und Pflege. Ihr Vater ist aufgrund einer psychischen Erkrankung arbeitsunfähig und beteiligt sich so gut er kann. Auch nachts schlafen die Eltern abwechselnd bei Sarafina, um sie aufgrund ihrer extremen Schlafstörungen, die durch ihre Epilepsieanfälle ausgelöst werden, zu beruhigen.

Aufgrund einer schweren Ess-Schluckstörung, Kopf-Rumpfinstabilität, Muskelschwäche, Epilepsie, ausgeprägter Skoliose und auffallenden Spastiken benötigt Sarafina mehrfach die Woche therapeutische Hilfe. Die Fahrten zu Therapeuten und Ärzten gestalten sich zunehmend schwieriger, da Sarafinas Rollstuhl nicht in das derzeitige Familienfahrzeug passt und jedes Mal demontiert werden muss. Zudem muss Sarafina in ihrem Kindersitz platziert werden, was aufgrund ihres zunehmenden Gewichts und Größe immer beschwerlicher wird. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00.