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Miro ist 6 Jahre alt und kam bereits in der 24. Schwangerschaftswoche als Zwillingskind zur Welt. Sein Bruder verstarb leider eine Woche nach der Geburt. Miro hingegen konnte die Intensivstation des Krankenhauses nach 3 Monaten verlassen. Er ist schwerstmehrfach behindert und leidet an Autismus. Miro kann nicht laufen und dauerhaft auf einen Rollstuhl angewiesen. Aufgrund einer Ernährungsstörung benötigt er spezifische hochkalorische Nahrung und muss gewickelt werden, da er inkontinent ist. Außerdem leidet Miro an einer Immunschwäche.

Miro lebt gemeinsam mit seinem jüngeren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Seit er 1 Jahr alt ist, bekommt Miro Physiotherapie und Frühförderung. Zudem liebt er gemeinsame Ausflüge mit dem Auto beispielsweise an Meer, in den Zoo und Spaziergänge im Wald. Auch in die Schule geht er sehr gerne, jedoch ist er sehr oft krank aufgrund seiner Immunschwäche. Da Miros Vater der Alleinverdiener der Familie ist, haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten. So wäre auch weiterhin Miros Teilhabe am sozialen Leben gewährleistet und

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lukas ist sieben Jahre alt und leidet an einem Gehirntumor, der inoperabel ist. Wie viel Zeit dem siebenjährigen bleibt, darüber könne die Mediziner nur spekulieren. Im Durchschnitt liegt die Lebenserwartung zwischen neun Monaten und zwei Jahren. Lukas kann zwar noch laufen, aber nur sehr kurze Strecken und ist darum auf einen Rollstuhl angewiesen. Es ist nicht absehbar wie sich Lukas Zustand entwickeln wird. Zurzeit ist er noch stark genug, um seine Schule zu besuchen.

„Wir wollen die besten Momente für den kleinen Mann herausholen“, wird Mutter Lisa in einem Beitrag einer Tageszeitung zitiert, der erst vor wenigen Tagen erschienen ist und viele Menschen berührte – auch Reinhold Dierkes, der in Weißenfels lebt und arbeitet.

Reinhold Dierkes ist Geschäftsführer der Tönnies Zerlegebetrieb GmbH, die zur Tönnies Unternehmensgruppe zählt, welche wiederum eng verbunden ist mit Aktion Kinderträume: „Die Frage lautete nicht, ob, sondern wie wir helfen können“, sagt Margit Tönnies. Nach Rücksprache mit Lisa Schmiedel stellte Aktion Kinderträume unbürokratisch und innerhalb von 24 Stunden ein behindertengerechtes Auto im Wert von EUR 34.500,00 zur Verfügung: „Es ist beeindruckend zu sehen, welche Kraft die Familie aufbringt. Der Wagen soll ihren Alltag erleichtern und dazu beitragen, möglichst viel Zeit gemeinsam nutzen zu können

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten für einen behindertengerecht umgebauten Caddy im Wert von EUR 34.500,00. Davon stammen EUR 5.000,00 aus der Spendenaktion von Clemens Tönnies sowie EUR 29.500 aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Jonas ist 7 Jahre alt und kam nach einer unauffälligen Schwangerschaft einen Monat zu früh zur Welt. Er musste direkt nach der Geburt intubiert und reanimiert werden. Jonas wurde auf die Intensivstation einer Kinderklinik verlegt. Dort wurde sein Körper 3 ½ Tage gekühlt, kurz nach der Aufwärmphase kam es in beiden Kammern des Hirnwassers zu einer Hirnblutung, dadurch bekam Jonas einen Hydrocephalus, auch Wasserkopf genannt. Mit einem Monat bekam Jonas einen Shunt gesetzt, welcher im gleichen Jahr getauscht werden musste, da sein Kopf wieder anschwoll. Er hat Epilepsie, eine starke Entwicklungsstörung sowie Spastiken.

Jonas lebt gemeinsam mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Die Familie benötigt dringend einen behindertengerechten PKW und hat daher Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Mittlerweile ist Jonas zu groß und zu schwer zum Umsetzen in den Kindersitz. Sein neuer Rollstuhl ist zu sperrig für das aktuelle Familienfahrzeug. Für Fahrten zu Ärzten und Therapien, kommt Jonas‘ alter Rollstuhl wieder zum Einsatz, damit er diese dringenden Termine auch allein mit seiner Mutter erledigen kann. Dennoch leidet sie bereits unter starken Rückenproblemen und ihr fällt es immer schwerer, Jonas ins Auto zu setzen und seinen Rollstuhl im Kofferraum zu verstauen. Gemeinsame Ausflüge und Unternehmungen sind derzeit jedoch nicht möglich, da Jonas neuer Rollstuhl zu groß ist und nicht alle ins Auto passen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Emmy ist 5 Jahre alt und kam mit einem sehr seltenem Gendefekt auf die Welt. Sie ist geistig und körperlich schwerbehindert. Emmy kann sich nicht fortbewegen und nicht verbal kommunizieren, was sie wahrscheinlich auch nie lernen wird. Emmy kann selbst keine Nahrung zu sich nehmen und hat daher eine Magensonde, über die sie ernährt wird. Sie leidet unter Epilepsie und hat täglich mehrere leichte Anfälle, die sich durch Absencen (kurzes Wegtreten) äußern. Aufgrund einer Schlafapnoe benötigt Emmy während sie schläft Unterstützung beim Atmen. Derzeit ist sie gesundheitlich stabil und kann halbtags den Kindergarten besuchen.

Emmy lebt bei ihren Eltern, die vor ihrer Geburt ein Haus gekauft und über die Bank finanziert haben. Vor dem Haus befinden sich mehrere Stufen und im Haus eine schmale, gebogene Treppe, die ins erste Obergeschoss führt. Nur dort kann Emmy dauerhaft schlafen und nur auf dieser Ebene befindet sich ein ausreichend großes Badezimmer. Da Emmy sich nicht selbständig fortbewegen kann, muss sie immer die Treppe hoch- und auch wieder runtergetragen werden. Aufgrund ihres zunehmenden Gewichts benötigt die Familie dringend eine Lösung. Daher haben Emmys Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Installation eines Homelifts gebeten. So kann die Familie auch dauerhaft in ihrem Haus gemeinsam mit Emmy wohnen bleiben.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Einbaukosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Alle drei Töchter der Familie haben einen Gendefekt und sind an der Krankheit SMA erkrankt. Angelina (12), Celina (9) und Jolina (6) leiden unter zunehmender Muskelschwäche, Muskelschwund und Lähmungserscheinungen. Jolina sitzt mittlerweile im Rollstuhl. Ihre beiden Schwestern können noch kurze Strecken laufen, benötigen aber für längere Strecken einen Rollator. Alle drei gehen zwei Mal in der Woche zur Physiotherapie und müssen jeden Tag zu Hause trainieren, damit ihre Muskeln nicht weiter abbauen. Alle drei Mädchen bekamen jahrelang ein Medikament, welches ins Rückenmark gespritzt werden musste. Seit ca. 1 ½ Jahren bekommen sie täglich ein neues Arzneimittel in Form eines Safts.

Die Familie versucht jedes Jahr mit ihren drei Kindern zur Kur zu fahren. In der Kur kann gezielter mit den Schwestern trainiert werden. Zudem erhält Jolina, so oft es finanziell machbar ist, eine spezielle Therapie, die leider nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen wird. Die Mutter der drei Mädchen musste nach der Diagnose ihren Beruf aufgeben. Der Familienvater hat einen Minijob als Handwerker, da auch er mit der Pflege seiner Kinder beschäftigt ist. Die Eltern sind ständig auf der Suche nach neuen Medikamenten und Therapien.

Zurzeit wohnt die Familie zur Miete. Das Haus ist nicht behindertengerecht umgebaut, bietet aber sehr viel Platz. Leider wurden alle Ersparnisse der Familie für die Einrichtung, um den Alltag so angenehm wie möglich zu gestalten, aufgebraucht. Hinzu kommt, dass das aktuelle alte Auto mittlerweile zu klein ist. Noch sitzt Jolina in einem Kinderrollstuhl, der in den Kofferraum passt. Sobald sie einen größeren Rollstuhl bekommt, wird dieser nicht mehr passen.

Eine Freundin der Familie macht sich große Sorgen um die Familie. Sie hat Kontakt aufgenommen und um Hilfe für den Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle gebeten.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 46.000,00.

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Familie Gehrig

EUR 10.000,00 stammen aus der Spendenaktion von Florian Hoeneß

EUR 25.000,00 stammen aus der Spendenaktion der Kurt & Maria Dohle-Stiftung.

Maxim ist 4 Jahre alt und erlitt einen Tag nach seiner Geburt einen Schlaganfall. Noch im Krankenhaus fiel seiner Mutter auf, dass er unkontrollierte Bewegungen mit seiner Hand machte und informierte die Krankenschwester. Daraufhin wurde er in die nächstgelegene Kinderklinik verlegt, in der er mehrere Wochen bleiben musste. Es stellte sich heraus, dass Maxim nicht nur einen, sondern zwei Schlaganfälle hatte. Nach seiner Entlassung aus dem Krankenhaus begann er mit Physiotherapie, die er bis heute wahrnehmen muss. Da er bis heute seine rechte Hand kaum bewegen kann und auch im rechten Fuß Probleme beim Gehen hat, bekommt Maxim Frühförderung.

Seine Eltern haben mit ihm zahlreiche Ärzte aufgesucht, in der Hoffnung, eine Möglichkeit zu finden, ihm zu helfen. Schließlich wurde Ihnen eine geschlossene selektive Myofascitomie durch einen Arzt in Barcelona empfohlen. Diese Operation verspricht deutliche Verbesserungen für Maxim, da die Spastik in seiner Hand und seinem Bein gelöst wird. Die Verspannung im Muskel lockert sich und er kann seine Hand und sein Bein steuern. In einem persönlichen Gespräch mit dem Arzt wurde den Eltern die genaue Vorgehensweise erklärt. Diese OP ist für Maxim sehr erfolgversprechend.

Die gesetzliche Krankenkasse hat die Kostenübernahme für diesen Eingriff abgelehnt hat. Daraufhin haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung für diese kostenintensive Behandlung gebeten. Zu den Behandlungskosten kommen die Reisekosten die von der Familie getragen werden.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Operationskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Leia ist 16 Jahre alt. Drei Monate nach ihrer Geburt, merkten die Eltern, dass mit Leia etwas nicht stimmte. Nach zahlreichen Krankenhausaufenthalten, etlichen Untersuchungen, intensiver Recherche sowie vielen schlaflosen Nächten, erhielten die Eltern nach drei Jahren die Diagnose CASK Syndrom – einem seltenem Gendefekt. Leia hat eine Kleinhirnfehlbildung mit einer Entwicklungsstörung, Mikrozephalie, sie ist geistig und körperlich behindert mit autistischen Zügen. Zudem kommt die Inkontinenz, Schwerhörigkeit, Kleinwüchsigkeit, Skoliose, Osteoporose und ein starker Reflux hinzu.

Leia wohnt bei Ihren Eltern, die Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines behinderten PKWs gebeten haben. Die Familie lebt sehr ländlich und ein Auto ist hier dringend notwendig. Sie haben bei Ausflügen neben dem Rollstuhl immer viel Gepäck dabei. Wegen der Verschluckungsgefahr, dem möglicherweise plötzlich auftretenden Tonusverlust muss Leia im Auto immer gut erreichbar sein. Auch sollte sie im Auto gewickelt werden können, da das an öffentlichen Plätzen praktisch unmöglich ist, mit einer fast erwachsenen Person.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Anastasia ist 11 Jahre alt und kam 2022 mit ihren Eltern aus der Ukraine nach Deutschland. Bereits in der Schwangerschaft gab es erste Anzeichen, dass etwas nicht stimmt. Aufgrund Anastasias Schlafproblemen wurde sie intensiv untersucht und die Ärzte stellten die Diagnose frühkindlicher Autismus. Als Anastasia anderthalb Jahre alt war, verreisten die Eltern einige Tage und ließen ihre Tochter in Obhut der Großmutter. Als die Eltern zurückkamen, sprach Anastasia nicht mehr, hörte nicht auf ihren Namen und rannte instinktiv weg.

Erst mit 6 Jahren fing Anastasia wieder an, einige Worte zu sprechen. In dieser Zeit haben die Eltern viel mit ihr unternommen, nachgeforscht und Therapien besucht. Es gab unzählige Besuche bei Logopäden, Ärzten und Therapeuten jeglicher Art. Bis heute zeigt Anastasia Verhaltens- und Konzentrationsprobleme. Sie hat eine psychische, körperliche und verbale Entwicklungsstörung. Da die finanziellen Mittel der Familie aufgebraucht sind, bat sie um Unterstützung für die Body Code Therapie.

Aktion Kinderträume unterstützt die Familie und bezahlt 20 Therapiesitzungen mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Lara ist 8 Jahre alt und leidet an einer sehr seltenen, unheilbaren Stoffwechselerkrankung namens Mitochondriopathie PDH-Mangel leidet. Etwa eine Woche nach ihrer Geburt wollte Lara plötzlich nicht mehr trinken und schlafen, nach unzähligen Krankenhausaufenthalten wurde dann schließlich die Diagnose gestellt. Lara bekommt viele Medikamente u.a. Antiepileptika, da sich ihr Gehirn bereits während der Schwangerschaft nicht richtig entwickelt hat, wodurch neben der Epilepsie die schwere geistige Behinderung entstanden ist. da Lara durch ihre Krankheit keine Energie aus Kohlenhydraten gewinnen kann, wird sie ketogen ernährt und ihre Mahlzeiten müssen grammgenau zubereitet werden. Eine andere Therapie gibt es für diese Erkrankung nicht. Sie kann wieder sprechen oder anderweitig kommunizieren, noch kann sie laufen oder länger als 1 – 2 Minuten frei sitzen.

Lara lebt gemeinsam mit ihren beiden jüngeren Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Ausflüge und Besuche bei Freunden und Verwandten sind nur sehr selten möglich, da Lara mittlerweile nicht mehr in die Reha-Karre passt, die klappbar war und somit im Kofferraum des Familienfahrzeugs verstaut werden konnte. Nach einer aufwendigen, beidseitigen Hüftoperation im Frühjahr ist eine gute Sitzposition im passenden Rollstuhl unausweichlich geworden, die maßgeschneiderten Sitzpolster verhindern dabei ein Kippen der Hüfte. Lara zu ihren regelmäßigen Terminen bei Ärzten und Therapeuten zu bringen, ist nur mit sehr viel Aufwand möglich. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen um finanzielle Unterstützung beim dringenden Kauf eines behindertengerechten PKWs inkl. Rollstuhlrampe für Lara gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.000,00. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2024 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Josefine ist 9 Jahre alt und von Geburt an schwerstmehrfach behindert. Sie ist in allen Lebenslagen auf die Unterstützung ihrer Eltern angewiesen. Josefine lebt zusammen mit ihren Eltern und ihren Schwestern Seraphina und Pauline, die glücklicherweise beide gesund sind. Bei Josefines Mutter wurde im Jahr 2015 ein Gehirntumor diagnostiziert. Seitdem leidet sie an Epilepsie und ist zu 70% schwerbehindert. Aufgrund dessen ist der Vater der Alleinverdiener der Familie. Er arbeitet als Krankenpfleger im 3 Schicht Dienst einer Pflegeeinrichtung im Hospizbereich.

2018 nahm Josefines Vater Kontakt auf und bat um Unterstützung, da den Eltern für die Anschaffung eines dringend benötigten behindertengerechten Fahrzeugs die finanziellen Mittel fehlten. Sie waren auf die öffentlichen Verkehrsmittel angewiesen. Das stellte die gesamte Familie jedes Mal vor große Herausforderungen. Aktion Kinderträume übergab der Familie einen behindertengerechten Caddy.

Da der Wohnraum in Berlin sehr knapp und teuer ist, kaufte die Familie 2020 ein sehr altes Haus, mit genügend Platz für alle Familienmitglieder und einem schönen Garten. Da es dort jedoch nur ein Bad mit einer kleinen Wanne gab, in die Josefine nicht hineinpasste, nahmen die Eltern erneut Kontakt auf. Ohne eine behindertengerechte Dusche konnte Josefine mit ihrer Liege nicht duschen. Zudem war die Toilette defekt. Aktion Kinderträume übernahm die Kosten für den Einbau eines behindertengerechten Badezimmers und einer neuen Gästetoilette. Tatkräftige Unterstützung bekamen sie dabei von Fa. Luxtraum in Münster die das Ganze planten und in die Tat umsetzten. Der Baustoffhandel Happe in Rheda-Wiedenbrück kümmerte sich um die Fliesen und die Installateurarbeiten übernahm Fa. Ganzhorn in Berlin.

Die vorhandene Küche im neuen Familienheim war ebenfalls sehr alt. Der Herd kaputt und das Cerankochfeld gerissen. Ein Anschluss für einen Geschirrspüler war ebenfalls nicht vorhanden, so dass Josefines Mutter täglich den Abwasch für die fünfköpfige Familie von Hand erledigen musste. Ebenso waren die Einbauschränke viel zu klein und teilweise defekt. Über Thomas Stein, einen sehr bekannten deutschen Musikproduzenten, bekam die Familie eine weitere Spende in Form einer neuen Einbauküche inklusive aller Elektrogeräte vom Küchenhersteller Hersteller Nobilia in Zusammenarbeit mit dem Branchenverband Küchentreff und dem Ludwigsfelder Küchenstudio Hermann, das Aufmaß und Einbau übernahm. Zudem wurde die Küche mit vollem Kühlschrank übergeben, gesponsert von Edeka Specht in Ludwigsfelde.