Projekte

Aktion Kinderträume konnte einer verzweifelten Mutter helfen: Frau F. hat drei Kinder im Alter von vier, 17 und 20 Jahren und ist alleinerziehend. Mit nur 17 Jahren verstarb ihr Sohn David an einer langjährigen, schweren Erkrankung (Muskeldistrophie Duchenne).

Für die Mutter und die beiden Geschwister ist dieser Verlust unendlich schmerzhaft. Hinzu kommt, dass Frau F. sich in einer großen finanziellen Notlage befindet und die Kosten für Davids Beerdigung nicht tragen konnte. Aktion Kinderträume hat einen Zuschuss von EUR 1.500 beigesteuert.

Die vierjährige Noémie ist von Geburt an blind, kann nicht laufen und reden und leidet unter starken epileptischen Anfällen. Ihre Mutter musste ihre Tätigkeit als Lehrerin aufgeben und kümmert sich nun um die Pflege der kleinen Noémie sowie um die Erziehung des neunjährigen Bruders, während der Vater als Krankenpfleger das Familieneinkommen erzielt.

Noémie hat eine Lebenserwartung von höchstens 15 Jahren. Nur mit Hilfe eines speziellen, in der Schweiz hergestellten und exakt den Bedürfnissen der Vierjährigen angepassten Gerätes, kann die Motorik soweit gefördert werden, dass Krabbeln und sogar Laufen möglich werden. Die Kosten dafür betragen EUR 18.000,00, eine Übernahme hat die Krankenkasse abgelehnt. Freunde der Familie, die bereits in den vergangenen Jahren durch verschiedene Aktionen Spenden in Höhe von EUR 9.000,00 gesammelt haben, meldeten sich bei Aktion Kinderträume und baten um schnelle Hilfe.

Aktion Kinderträume konnte diese schnelle Hilfe leisten, und zwar dank der Unterstützung durch die Kanzlei Steiner, Wecke & Kollegen aus Gütersloh, welche aus dem Verzicht auf Einweihungsgeschenke anlässlich des Umzugs in neue Büroräume EUR 8.080,00 zur Anschaffung des entsprechenden Therapiegeräts für Noémie zur Verfügung stellte und somit die finanzielle Restlücke schließen konnte.

Rabea ist 7 Jahre alt und kämpft mit einem schwer einstellbaren Krampfleiden. Die behandelnden Ärzte haben bereits verschiedene Medikamente und Therapien zur Behandlung durchgeführt – bislang vergeblich. Derzeit hat Rabea jeden Tag etwa 100 Krampfanfälle. Sie benötigt also rund um die Uhr Betreuung durch Ihre Familie. Rabeas Familie, das sind ihre alleinerziehende Mutter und ihre vier Geschwister.

Rabea wünscht sich nichts sehnlicher als ein behindertengerechtes Fahrrad, auf dem sie einen sicheren Halt hat und von dem sie selbst bei einem Krampf nicht herunter fällt. Auf diese Weise könnte die ganze Familie regelmäßig kleine Radtouren unternehmen.

 Rabeas Mutter bittet Aktion Kinderträume um Hilfe

Aktion Kinderträume konnte dem kleinen Mädchen helfen und das behindertengerechte Fahrrad mit einer Spende in Höhe von EUR 3.600,00 finanzieren. Sie und ihre Mutter haben sich sehr über das Gefährt gefreut und uns einen Dankesbrief zukommen lassen.

Am 12.August 1992 wurde Stephan in Cottbus geboren. Damals wog er 3460 Gramm, bei einer Größe von 50 cm und einem Kopfumfang von 35,5 cm. Als er das Licht der Welt erblickte, mussten die Ärzte feststellen, dass er ein besonderes Kind ist.

Stephan kam viel zu klein und mit äußerlichen Missbildungen auf die Welt (weiter Augenabstand, hochgradig geblähter Abdomen, Hypospadie und eine Missbildung des Brustkorbes). Er hat eine Sehstörung, Hörstörung, Erkrankung des Skeletts, eine Herz-Kreislauferkrankung und eine Chromoso-menanomalie sowie valvuläre Aortenstenose.

Bis 1998 musste Stephan einmal monatlich ins Krankenhaus, da sein kleiner Körper zu schwach war, um sich eigene Abwehrstoffe aufzubauen. Jetzt ist Stephan 11 Jahre alt, immer noch klein, aber sehr glücklich dabei.

Stephans Vater hat Aktion Kinderträume um Hilfe gebeten. Das Auto der Familie ist zurzeit sehr klein, ein Großeinkauf ist fast unmöglich, da der Rollstuhl von Stephan viel Platz einnimmt. Der Junge stößt im Auto ständig mit dem Kopf an. Der Wunsch des Vaters ist es, “Stephan die Möglichkeit zu geben, ohne Anstrengung in ein Auto einsteigen zu können.” Zur Finanzierung eines gebrauchten Kleinbusses hat Aktion Kinderträume die Spende der Firma Otterpohl in Höhe von EUR 1.200,00 und die danach noch offene Summe von EUR 2.800,00 beigesteuert.

Mehr zu Stephan und seiner Lebensgeschichte finden Sie unter http://www.stephans-welt.eu

Ergänzung:

Stephans Familie bat ergänzend um Hilfe bei der Finanzierung einer Delphin-Therapie. Dieses Projekt wurde im Rahmen einer Spendenaktion von der Schweizer Walter F. Blüchert Stiftung mit einer Spende in Höhe von EUR 4.000,00 unterstützt.

Den Tag nicht nur im Haus zu verbringen, sondern wie andere Kinder auch in der freien Natur – das ist der größte Wunsch der vierjährigen Nicole.

Das Mädchen ist seit ihrer Geburt behindert. In Kürze bekommt sie einen Rollstuhl. Genau das war bis vor Kurzem das große Problem der Familie: Ihr altes Auto hätte den Rollstuhl nicht transportieren können und somit wäre Nicoles Mobilität noch immer stark eingeschränkt gewesen.

Doch eine Spendensammlung erfüllte jetzt den Wunsch des kranken Mädchens: Ein behindertengerechtes Auto, mit dem sie samt Rollstuhl nicht nur zu Untersuchungen und Arztbesuchen, sondern vor allem auch zu Freizeitaktivitäten mit der ganzen Familie gefahren werden kann. Aktion Kinderträume hat die Anschaffung mit EUR 1.000 unterstützt.

Ein Notruf der Lebenshilfe München erreichte im Juli 2010 Aktion Kinderträume: Der gemeinnützige Verein berichtete von einer kinderreichen Familie in großer Not. Eines ihrer insgesamt sieben Kinder verstarb schon ist im Säuglingsalter.

Seit Mitte November 2009 ist die 5-jährige Tochter lebensbedrohlich erkrankt. Sie wird mittlerweile in einer Spezialklinik behandelt und bislang ist unklar, ob eine Besserung zu erwarten ist. Die Eltern wechseln sich ab, die Tochter in die Klinik am Chiemsee zu begleiten oder die anderen Kinder in München zu betreuen.

Aufgrund der besonderen Situation kann der Vater, der bisher alleinige Versorger der Familie, nicht mehr arbeiten.

Zu der großen seelischen Belastung kommt damit ein finanzieller Engpass hinzu. Dieser macht sich in vielen Bereichen bemerkbar.

Die Lebenshilfe München hat insbesondere auf den desolaten Zustand der Küche hingewiesen. Die vor Jahren aus zweiter Hand angeschafften Möbel sind verbraucht wie auch die veralteten Elektrogeräte, was bei letzteren zudem zu einem erhöhten Stromverbrauch führt.

Aktion Kinderträume hat die Anschaffung einer neuen Küchenzeile mit EUR 2.500 unterstützt.

Die alleinerziehende Mutter von vier Kindern hat Aktion Kinderträume angeschrieben: Zwei ihrer Kinder sind behindert und benötigen entsprechend intensive Betreuung. Als Alleinerziehende hat man es generell nicht leicht, schon gar nicht mit vier Kindern.

Die aktuelle Situation von Veronikas und Tatjanas Mutter ist allerdings physisch, psychisch und finanziell sehr belastend. Die allgemeine Entwicklungsstörung der 5 Jahre alten Veronika und die chronisch-entzündliche, rheumatische Erkrankung ihrer 18-jährigen Schwester Tatjana erfordern besondere Pflege. Dazu gehören spezielle Vorkehrungen und Instrumente im Wohnhaus, viel Zeit, jede Menge Geduld und immer wieder Fahrten zu Ärzten und Therapien.

Aus diesem Grund bittet die Mutter um Hilfe: Sie kann sich kein Auto leisten. Aktion Kinderträume hat zum Finanzierungsziel von EUR 15.000,00 eine Spende von EUR 1.500,00 beigetragen

Der gemeinnützige Verein “Reitzentrum Wümmetal e. V.” in Fintel hat ein Problem. Die 150 Mitglieder des Sport- und Behindertenintegrationsvereins trauern um den Tod des Vereins-Voltigierpferds. Um auch weiterhin Kindern und Jugendlichen – unabhängig davon, ob sie behindert sind oder nicht – den Umgang mit Pferden zu ermöglichen, muss der Verein ein neues Voltigierpferd kaufen.

Die vierbeinigen “Rentner” und die Ponys des Vereins sind für diese Aufgabe nicht geschaffen. Doch gerade das Voltigieren auf Wettkämpfen ist für viele Jugendliche eine Chance, anderen zu zeigen, was sie können. Die Wettkämpfe sind Events für die gesamte Familie jedes Kindes, da werden Kostüme für Pferd und Reiter genäht und vom kleinen Geschwister bis zum Uropa sind alle am “großen Tag” dabei.

Die Anschaffungskosten für ein ausreichend ausgebildetes Pferd liegen bei EUR 4.000,00 – 5.000,00. Aktion Kinderträume unterstützt die Finanzierung eines neuen Pferdes mit EUR 500,00.

Mehr über den Reitverein erfahren Sie unter http://www.reiteninfintel.de/

Der Kinderhospizdienst Saar betreut zurzeit eine marokkanische Familie, deren Tochter nach einer übergangenen und übersehenen Virusinfektion und Myocarditis zum Schwerstpflegefall wurde.

Das Mädchen mit Namen Aicha wird bald zwei Jahre alt. Sie ist tetraspastisch, zentral blind und wird per perkutaner endoskopischer Gastrostomie versorgt. Die schwangere Mutter kann die Pflege ihrer Tochter körperlich nicht leisten. Der Vater ist seit Kurzem betriebsbedingt arbeitslos, weshalb die Haupteinkünfte der Familie fehlen. Für die hoffentlich kurze Zeit, in der der Vater seinen Beruf nicht ausüben kann, bittet der Kinderhospizdienst um Hilfe und Sachspenden.

Dieser Bitte ist Aktion Kinderträume gerne nachgekommen. Der erforderlich gewordene Badezimmerumbau mit Kosten von EUR 540,00 wurde genauso finanziert, wie Gutscheine für Babykleidung (EUR 515,00 Babyland) und Wohnausstattung (EUR 500,00 Ikea).

“Ich wusste damals noch nicht, was uns alles erwarten würde, aber ich habe mir geschworen, für dieses Kind da zu sein.”

Selina kann von Glück sagen, dass sie so eine Tante hat! Denn nachdem ihre Eltern sich vor zehn Jahren scheiden ließen, konnte sich die Mutter seelisch nicht auf die behinderte Selina einlassen. Seitdem setzt ihre Tante alles in Bewegung, um Selina ein möglichst normales Leben zu ermöglichen.

Und das ist nicht immer leicht, denn immerhin leidet Selina an einer spinalen Muskelatrophie, einer Krankheit, bei der sich die Muskeln zurückbilden. Aus diesem Grund ist Selina auch an den Rollstuhl gefesselt. Für die Tante war das kein Hindernis, ihre Nichte in einen Regelkindergarten und auch in eine “normale” Schule zu schicken. “Warum auch”, dachten sich die beiden! Und diese Haltung hat sich sehr lange positiv auf Selinas Gesamtentwicklung ausgewirkt.

Einziger Rückschlag bislang war die Schließung der Schule und damit eine Trennung Selinas von ihrer bisherigen Klasse: Es musste eine behindertengerechte Schule gefunden werden. Diese neue Schule liegt nun weit entfernt von Selinas Wohnort. Daher sind die beiden auf ein Fahrzeug angewiesen, das Selina nicht nur in die Schule, sondern auch zuverlässig zu Therapien und Arztbesuchen transportiert.

Jetzt, wo das Auto der Tante seinen Geist aufgegeben hat (genauer gesagt, “erst” jetzt), bittet die Tante um Hilfe. Aktion Kinderträume hat sich an der Anschaffung eines neuen, behindertengerechten Transportmittels mit EUR 1.000,00 beteiligt.