Jasmin Pfeiffer

Thale ist 2 Jahre alt und leidet am seltenen Gendefekt KCNQ2, der einige Woche nach der Geburt bei ihr diagnostiziert wurde. Die Mutation hat bei Thale epileptische Anfälle ausgelöst, die bis zur 5. Lebenswoche andauerten. Dadurch hat sie die ersten Wochen ihres Lebens auf der Intensivstation verbracht. Nach einiger Zeit zeigte sich, das Thale im Vergleich zu Gleichaltrigen motorisch stark eingeschränkt ist. Bis heute kann sie weder krabbeln noch laufen.

Nachdem herkömmliche Physiotherapien bei Thale wenig Fortschritte brachten, erfuhren Thales Eltern von der Anat Baniel-Methode, eine Therapieform, die die Neuroplastizität des Gehirns nutzt. Durch sanfte Berührungen werden dabei langsame Bewegungen des Körpers angeregt. Das Nervensystem wird mit Hilfe von verschiedene Bewegungsvariationen und somit neue Sinneswahrnehmungen angeregt, um daraus neue Informationen für die weitere Entwicklung zu generieren.

Nach über einem Jahr mit dieser Therapie konnten Thales Eltern die ersten Meilensteile in ihrer Entwicklung beobachten: Sie lernte sich auf die Seite zu drehen, sie fing an zu klatschen, nahm Spielzeug in die Hand und erlernte sich auf den Bauch und wieder zurück zu drehen. Aber auch sprachlich und in ihrer Selbstständigkeit hat Thale einen großen Fortschritt gemacht, einschließlich des eigenständigen Essens und Trinkens. Daher haben Thales Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe gebeten, um Thale auch weiterhin diese Therapieform ermöglichen zu können.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 1.424,00. Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 1.424,00. Davon stammen EUR 450,00 aus der Spendenaktion des Pferde-Pensionsstalls Schürmann sowie EUR 974,00 aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Haylee kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) zur Welt. Ende März 2019 erlitt Haylee plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West-Syndrom diagnostizierten, was eine schwere Form der Epilepsie ist. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Deshalb ist Haylee momentan therapieresistent und leidet täglich unter mehreren Anfällen. Zur Linderung der Schmerzen, die bei den Änfällen auftreten, erhält Haylee dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert, und die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heutigen Stand bleiben wird.

Haylee lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Die Familie hat bereits vor 2 Jahren Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf einer eigenen Galileo Vibrationsplatte gebeten. Mit diesem Gerät, dass Haylee von ihrer Physiotherapie kennt, macht sie sehr gute Fortschritte.

2022 und 2023 Jahr haben Haylees Eltern erneut um Unterstützung gebeten, um ihr die regelmäßige Teilnahme an einer Reittherapie ermöglichen zu können, da Haylee das Reiten unglaublich viel Freude bereitet.  Jedes Mal, wenn sie in der Nähe der Pferde ist, lacht sie und strahlt eine rundum glückliche Atmosphäre aus. Aus dieser Freude heraus ist eine weitere Förderung bzw. Erhaltung ihrer Motorik möglich. Zudem verbringt Haylee eine positive gemeinsame Zeit mit ihrer Mutter während der Therapiestunden. Die Mutter sitzt mit ihr auf dem Pferd und nimmt dabei die Position der Sicherungsperson ein, was Haylee auch sehr viel Vertrauen im sonstigen Alltag gibt.

Nun hat die Familie erneut Kontakt aufgenommen, denn durch Haylees Wachstum benötigt die Familie ein neues Adapterunterteil für das neue Obergestell ihres Kimba Neos/Cross. Jedoch übersteigen die Kosten hierfür die finanziellen Eigenmittel der Familie. Das Kimba Neo/Cross Straßengestell ermöglicht Haylee Ausflüge mit dem Fahrrad oder auch in die Natur

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 380,56. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2023 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Sophie ist 3 Jahre alt und leidet am seltenen Gendefekt KCNQ2, der zu einer entwicklungsbedingten und epileptischen Enzephalopathie führt. Dies bedeutet, dass der Fehler in Sophies KCNQ2-Gen zu einer schweren Entwicklungsstörung, einer muskulären Hypotonie sowie einer Epilepsie führt. Sophie kann weder selbständig sitzen, noch krabbeln geschweige denn stehen oder gehen. Die Ärzte gehen davon aus, dass Sophie aufgrund ihrer bisher fehlenden Sprachentwicklung auch kognitiv immer Einschränkungen haben wird.

Sophie lebt bei ihren Eltern, die alles daransetzen, dass es ihr gut geht. Vor Sophies Geburt kauften die beiden ein Einfamilienhaus, das alles andere als behindertengerecht ist, da es sich über 3 Etagen erstreckt und nur über Stufen zu erreichen ist. Dabei befindet sich sowohl der Hauseingang als auch der Garten im Erdgeschoss, die Wohnräume im 1. Stock und die Schlafräume im 2. Stock. Sophies wachsendes Gewicht und zunehmende Körpergröße erschweren es zunehmend, sie die Treppen hoch und runter zu tragen. Ebenso ihre diversen Hilfsmittel sowie zukünftig auch ein Rollstuhl machen diese Aufgabe immer anspruchsvoller. Daher haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Einbau eines Senkrecht-Lifts im Wohnhaus gebeten, um ihnen Entlastung im Alltag zu verschaffen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an den Einbaukosten. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Raphael ist 3 Jahre alt und leidet an einer noch unklaren neuromuskulären Grunderkrankung. Diese schwächt ihn so sehr, dass er nicht ohne Unterstützung atmen kann und rund um die Uhr invasive Beatmung benötigt. Zusätzlich kämpft er mit einer Schluckstörung, die es ihm unmöglich macht, seinen Speichel zu kontrollieren und abfließen zu lassen, was ein hohes Erstickungsrisiko birgt. Um die Nahrung ohne Erbrechen aufnehmen zu können, muss Raphael mittels einer PEG/J direkt in den Dünndarm ernährt werden. Zudem hat er einen VP-Shunt, um weitere Funktionsstörungen zu behandeln. Raphael kann lediglich unkoordiniert seine Arme bewegen, weshalb er regelmäßig durchbewegt werden sollte, um seine Mobilität zu erhalten.

Die Familie hat Kontakt aufgenommen, da sie dringend einen Bus mit Rollstuhllifter für Raphael benötigt, um einen Transport im Liegen zu gewährleisten. Für ihn ist es wichtig, dass er ein gewohntes Umfeld beim Transport hat, weshalb es nicht möglich ist, mit ihm die öffentlichen Verkehrsmittel oder einen Fahrdienst zu nutzen. Zudem ist Raphael sehr kälte- bzw. wärmeempfindlich und hat ein hohes Infektionsrisiko. Er benötigt neben seinem Beatmungsgerät auch diverse andere Hilfsmittel, die ebenfalls dabei sein sollten. Der aktuelle Familienbus weist mittlerweile mehrere Fehlfunktionen auf, die laut Werkstatt nicht behoben werden können, und ist daher sehr unzuverlässig, was für Raphael in einer Notsituation lebensbedrohlich werden kann.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.500,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Amira ist 12 Jahre alt und leidet seit ihrer Geburt an einem seltenen Gendefekt, der sich Angelmann-Syndrom nennt. Dadurch hat Amira mit diversen Einschränkungen und epileptischen Anfällen zu kämpfen. Amira lebt gemeinsam mit ihren zwei Geschwistern bei ihren Eltern. 2019 wurde bei ihrem Bruder Amin Diabetes Typ 1 diagnostiziert, was ein erneuter Schicksalsschlag für die Familie war.

Der Familienalltag gestaltet sich zunehmend schwieriger je älter Amira wird. Spontane Unternehmungen oder Arztbesuche sind nicht möglich und müssen lange vorher geplant werden. Aus diesem Grund hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Rollstuhl-Fahrrads gebeten. Dies wäre ein großer Schritt in für Amiras Lebensqualität und zur Teilhabe am sozialen Leben gemeinsam mit der ganzen Familie.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 1.000,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der Spendenaktion 2023 der Tönnies Unternehmensgruppe.

Emilio ist 4 Jahre alt und seit seiner Geburt schwerstmehrfach behindert. Er leidet an einer komplexen Hirnfehlbildung mit Epilepsie. Dies wirkt sich auf die gesamte Körpermuskulatur aus, weshalb er weder den Kopf heben, selbständig sitzen oder gezielt greifen oder aufstehen kann. Emilio ist rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Er kann nicht sprechen und ist in seinen geistigen Fähigkeiten eingeschränkt. Emilio ist sehr empfindliche gegenüber Licht und Geräuschen, was den Alltag mit ihm zusätzlich erschwert. Er besucht vormittags einen Kindergarten für Kinder mit Körperbehinderung.

Emilio lebt gemeinsam mit seinem Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Emilio wird überwiegend von seiner Mutter versorgt und betreut. Durch die aufwändige Pflege hatte sie bereits einen Bandscheibenvorfall, da sie Emilio ständig tragen muss. Es stehen häufig Arztbesuche an sowie regelmäßige Physiotherapie und schwimmen. Aufgrund seines gesundheitlichen Zustands ist weder für die Mutter angesichts der körperlichen Belastung noch für Emilio die Nutzung der öffentlichen Verkehrsmittel möglich. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, um Emilio auch weiterhin die Teilhabe am sozialen Leben zu ermöglichen und ihn zu seinen Terminen bei Ärzten und Therapeuten bringen zu können.

Aktion Kinderträume beteiligt sich mit EUR 2.000,00 an den Anschaffungskosten. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spendenaktion der Auto-Zentrale Thiel.

Thure ist 12 Jahre alt und leidet an einer komplexen Behinderung. Seine Diagnose lautet frühkindlicher Autismus gepaart mit einer schweren bis nicht einstellbaren Epilepsie und muskulärer Hypotonie. Thure entwickelt sich seit Jahren kaum weiter und benötigt für längere Strecken immer öfter einen Rollstuhl. Er gibt Thure ein Stück Selbständigkeit zurück, wie beispielsweise bei einem Besuch im Zoo oder bei einem seiner liebsten Ausflugsziele.

Thure lebt gemeinsam mit seinem Zwillings- und seinem jüngeren Bruder, die glücklicherweise beide gesund sind, bei seinen Eltern. Zudem gehört noch Labradorhündin Aika zur Familie, mit der Thure sehr gerne lange Spaziergänge unternimmt. Jedoch benötigt Thure nach anstrengenden Schultagen eine liegende Position, welche aber nur in einem Reha-Buggy möglich ist. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines Reha Buggys gebeten. So könnte Thure liegend transportiert werden, vor allem an Tagen, an denen er gekrampft hat und körperlich sehr erschöpft ist.

Aktion Kinderträume übernimmt die Anschaffungskosten in Höhe von EUR 4.784,84. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“