Jasmin Pfeiffer

Larissa ist 11 Jahre alt und leidet an einem seltenen Gendefekt namens Angelman-Syndrom. Sie wird dadurch lebenslang auf dem Stand eines Kleinkindes bleiben, eine Aussicht auf Heilung gibt es nicht. Larissa braucht permanente Unterstützung und Beaufsichtigung aufgrund ihrer Symptome wie u.a. geistige Unterentwicklung, keine Sprachfähigkeit, Immobilität aufgrund der Ataxie, Autismus sowie Epilepsie. Larissa lebt gemeinsam mit ihrem kleinen Bruder bei den Eltern.

Das derzeitige Familienfahrzeug ist mittlerweile zu klein für Larissa und ihre Hilfsmittel geworden, zudem bietet es keinerlei notwendige Sicherheitsstandards für sie. Die beiden Geschwister können im Auto nicht nebeneinander sitzen, da Larissa ihre körperlichen Impulse nicht steuern kann. Die Familie benötigt für die zahlreichen Fahrten zu Ärzten und Therapien sowie zur Teilhabe am sozialen Leben aber dringend ein geeignetes Fahrzeug. Da Larissa panische Ängste und Spastiken in öffentlichen Verkehrsmitteln entwickelt, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Beide Elternteile sind selbst gesundheitlich sehr angeschlagen und der Vater ist der Alleinverdiener der Familie.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Selina ist 12 Jahre alt und kam im Alter von 11 Monaten als Dauerpflegekind zu ihrer Familie, zu der auch ihre große Schwester gehört. Arzt-und Therapiebesuche bestimmen jeher den Familienalltag. Es fing mit Logo-, Ergo- und einer Reittherapie an, ab dem Kindergartenalter kam dann noch Frühförderung hinzu. Und seit vielen Jahren wird Selina von Kinder- und Jugendpsychologen begleitet, darunter auch eine Traumatherapeutin, die mit ihr das Thema Nahtoderfahrung aufarbeitet. Selina besucht die örtliche Waldorfförderschule, ein Schulbus bringt sie dorthin und wieder nach Hause. Morgens ist Selina meist sehr unausgeschlafen, da sie nachts von Albträumen geplagt wird.

Selina benötigt rund um die Uhr Betreuung, da sie sich selbst kaum etwas zutraut und auch nur sehr ungern allein ist. Da Selina „anders“ ist, ist es für sie schwierig Freundschaften zu knüpfen, doch gerade jetzt zu Beginn der Pubertät benötigt sie Unterstützung. Die Nähe und Blicke fremder Menschen machen ihr unheimlich zu schaffen. Daher wäre ein Assistenzhund für Selina perfekt, wie zum Beispiel Hündin Nelly. Sie würde Selinas Leben für sie lebenswerter machen und könnte mit ihr bei schönem Wetter im eigenen Garten spielen. Gleich beim ersten Kennenlernen mit Nelly hat sich ihre ruhige Ausstrahlung direkt auf Selina übertragen. Sie hat sofort sanftmütiger und insgesamt ruhiger auf ihr Umfeld reagiert. Daher haben Selinas Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines Therapiehundes gebeten, dessen Ausbildung insgesamt EUR 35.500,00 kostet und nicht von der gesetzlichen Krankenkasse übernommen bzw. unterstützt wird.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Ausbildungskosten mit EUR 1.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Joel ist 18 Jahre alt und kam bedingt durch eine Schwangerschaftsvergiftung und den hohen Blutdruck von Joels Mutter als Frühchen in der 32. Schwangerschaftswoche per Kaiserschnitt zur Welt.

Bis zu Noels 5.Lebenstag verlief alles normal, doch dann musste er plötzlich mit dem Hubschrauber in eine Spezialklinik geflogen wurde. Joels Duktus wollte sich nicht schließen und zudem wurde eine Kardiomyopathie bei ihm festgestellt. Nach insgesamt 8 Wochen Klinikaufenthalt durfte Joel schließlich nach Hause. Seitdem ist er geistig und körperlich beeinträchtigt und sitzt im Rollstuhl. Joel leidet an BNS-Epilepsie, einer beinbetonten tetraspastischen Bewegungsstörung mit globaler Entwicklungsretardierung, einer Hirnfehlbildung mit Balkenhypoplasie und Herzmuskelhypertrophie. Joel besucht derzeit eine Förderschule, dort bekommt er auch diverse Therapien wie Krankengymnastik, Logopädie, Ergotherapie und Hippotherapie. Joels größtes Hobby ist Fußball und er besitzt sogar eine Dauerkarte seines Lieblingsvereins.

Aaron lebt gemeinsam mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Hauptverdiener der Familie ist Joels Vater, seine Mutter kümmert sich größtenteils um Joel und geht nebenbei einer geringfügigen Beschäftigung nach. Vor etwa 8 Jahren hat die Familie ein behindertengerechtes Haus gebaut, dass sie über einen Bankkredit finanzieren. Aufgrund der hohen Kosten ist es der Familie derzeit nicht möglich, einen behindertengerechten PKW zu kaufen, in dem auch Joel transportiert werden kann. Joels Therapiesitz fürs Auto ist mittlerweile zu klein geworden und ein größerer Sitz passt nicht mehr ins derzeitige Familienfahrzeug. Die Situation stellt eine zunehmende Belastung dar, da Joel immer mehr an Gewicht und Größe zunimmt. Da die Familie jedoch dringend auf ein geeignetes Fahrzeug angewiesen ist, da sie sehr ländlich wohnen und Ärzte und Therapieangebote anderweitig nicht zu erreichen sind, haben sie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Lio ist 4 Jahre alt und ist als Extremfrühchen zur Welt gekommen, durch eine schwere Hirnblutung mit Pleura-Beteiligung ist er schwerstmehrfach behindert. Eine Cerebralparese, Epilepsie, Hüftdysplasie und weitere Folgeerkrankungen werden ihn ein Leben lang begleiten. Durch die Hirnblutung kam es zu Ablaufschwierigkeiten des Hirnwassers, weshalb Lio mit 14 Tagen seine erste Shunt-Operation hatte. Mittlerweile hatte er unzählige Shuntdysfunktionen und diverse andere Operationen, u.a. in 2023 eine Pfannendachplastik aufgrund seiner ausgeprägten Hüftdysplasie.

Lio lebt gemeinsam mit seiner alleinerziehenden Mutter bei seiner Großmutter u.a. aus finanziellen Gründen. Da ihr Wohnort sehr ländlich gelegen ist, ist die soziale Teilhabe der Familie ohne entsprechendes Fahrzeug sehr eingeschränkt, denn Lio benötigt für Ausflüge und Unternehmungen stets diverse Hilfsmittel. Auch besuche bei Verwandten und Freunden sind derzeit nicht möglich, da das derzeitige Fahrzeug nur sehr beengt Platz bietet und Lio durch seine massive Unruhe das Rein- und Raussetzen so gut wie unmöglich macht. Daher hat Lios Mutter Kontakt aufgenommen und um Hilfe beim Kauf eines geeigneten PKWs inklusive Schwenksitz mit Liegefunktion gebeten sowie genügend Stauraum.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Aaron ist 5 Jahre alt und leidet am Cri-du-Chat-Syndrom. Dieses äußert sich bei ihm durch eine geistige und körperliche Entwicklungsstörung, Strabismus divergens sinister mit linksseitiger Sehminderung, beidseitiger Hörminderung, hypotoner Muskulatur insbesondere im Rumpfbereich und beginnender Spastik der unteren Extremitäten. Aaron weist zudem eine Sprachentwicklungsstörung mi eingeschränkter Kommunikationsfähigkeit auf und ist zudem harn- und stuhlinkontinent. Aarons Nahrungsaufnahme ist aufgrund seiner gestörten Mund-Schluckmotorik erschwert, weshalb es sehr aufwendig ist ihn zu füttern. Aaron ist rund um die Uhr auf Unterstützung und Pflege angewiesen und seit 2 Jahren zudem auf einen Rollstuhl.

Aaron lebt gemeinsam mit seinem älteren Bruder, der glücklicherweise gesund ist, bei seinen Eltern. Aufgrund der Mitnahme der erforderlichen Hilfsmittel, seines Infektasthmas und der gestörten Wärmeregulation ist eine Nutzung öffentlicher Verkehrsmittel aus medizinischer Sicht keinesfalls zu empfehlen. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung bei der Anschaffung eines behindertengerechten PKWs für Aaron gebeten. Aufgrund der hohen Kosten für die Sanierung in Eigenleistung der oberen Etage des Eigenheims verfügt die Familie nicht über genügend Eigenmittel für ein entsprechendes Auto. Das aktuelle Familienfahrzeug ist mittlerweile sehr häufig reparaturbedürftig und erfordert zudem immer die Demontage von Aarons Rollstuhl. Er selbst muss jedes Mal in und aus dem Reha-Kindersitz gehoben werden, was durch zunehmende Größe und Gewicht immer schwieriger für die Eltern wird.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Der Betrag stammt aus der großzügigen Spende von dem “Bund behinderter Autobesitzer e.V.“

Haylee kam im Oktober 2018 mit Trisomie 21 (Down-Syndrom) zur Welt. Ende März 2019 bekam Haylee plötzlich heftige Krampfanfälle, woraufhin die Ärzte das West-Syndrom diagnostizierten. Dies ist eine schwere Form der Epilepsie. Das EEG zeigte permanente epileptische Anfälle. Daraufhin bekam das kleine Mädchen sofort Antiepileptika. Doch leider zeigten fünf verschiedene Medikamente keine Wirkung. Momentan ist Haylee therapieresistent. Daher hat sie täglich mehrere Anfälle. Um die Anfälle schmerzfrei zu machen bekommt Haylee dreimal täglich zwei starke Antiepileptika. Das kleine Mädchen ist in ihrer Entwicklung stark verzögert. Die Ärzte gehen davon aus, dass sie auf dem heutigen Stand bleiben wird.

Haylee lebt zusammen mit ihren Eltern, die alles daran setzen ihrer Tochter ein wundervolles Leben zu ermöglichen. Die Familie hat bereits vor 2 Jahren Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf einer Galileo Vibrationsplatte für zu Hause gebeten. Mit diesem Gerät, dass Haylee von ihrer Physiotherapie kennt, macht sie sehr gute Fortschritte.

Im letzten Jahr haben Haylees Eltern erneut um Unterstützung gebeten, um ihr die regelmäßige Teilnahme an einer Reittherapie ermöglichen zu können. Und da Haylee das Reiten unglaublich viel Freude bereitet, bitten die Eltern um weitere Unterstützung, damit Haylee die Reittherapie fortführen kann. Denn sollte die Familie nicht in der Lage sein, Haylees Therapieplatz zu finanzieren, wird dieser sofort neu vergeben. Sie lacht jedes Mal dabei und macht einfach einen rundum glücklichen Eindruck sobald sie in der Nähe der Pferde ist. Aus dieser Freude heraus ist eine weitere Förderung bzw. Erhaltung ihrer Motorik möglich. Zudem verbringt Haylee eine schöne gemeinsame Zeit mit ihrer Mutter während der Therapiestunden. Die Mutter sitzt mit ihr auf dem Pfert und nimmt dabei die Position der Sicherungsperson ein, was Haylee auch sehr viel Vertrauen im sonstigen Alltag gibt.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 1.225,00.

Evi Marie ist 14 Jahre alt und leidet an 3 Arten von Epilepsie. Es besteht eine Lernbehinderung und seit dem ersten Lebensjahr eine auffällige Psychopathologie mit Panikattacken und Angstzuständen. Es wurden bereits sehr viele medikamentöse Einstellungen bei Evi Maire ausprobiert, jedoch führte keine zum gewünschten Erfolg der Anfallsfreiheit. Wenn ja, hatte Evi Marie enorme Nebenwirkungen, die ihr auf Dauer nicht zuzumuten waren. Die Ärzte setzen aber weiterhin alles daran für Evi Marie das passende Medikament mit der optimalen Dosierung zu finden. Dafür sind immer wieder stationäre Aufenthalte in einer Spezialklinik notwendig.

Momentan besucht Evi Marie die 6. Klasse der örtlichen Gesamtschule unter integrativen Bedingungen, sie wird nach einem gesonderten Förderplan mit Schwerpunkt Lernen beschult und von einer Integrationskraft begleitet. Sie lebt gemeinsam mit ihrem Geschwister, das glücklicherweise gesund ist, bei ihren Eltern. Im Oktober 2023 konnte Evi Marie in Belgien das ATLANTIS Zentrum für Audio-Psycho-Phonologie besuchen und es zeigten sich bereits kleine Verbesserungen. Jedoch sollte der Aufenthalt regelmäßig erfolgen, der jedoch sehr kostenintensiv und nicht von der Krankenkasse bezahlt bzw. bezuschusst wird. Um Evi Marie die bestmögliche Förderung bieten zu können, haben die Eltern Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung gebeten. Evi Maries Mutter kann aufgrund ihrer zeitintensiven Pflege nur geringfügig arbeiten und ihr Vater macht ohnehin schon sehr viele Überstunden.

Aktion Kinderträume übernimmt die Therapiekosten in Höhe von EUR 1.332,00.