Jasmin Pfeiffer

Levin ist 9 Jahre alt und leidet am Doose-Syndrom, einer Form von Epilepsie, die sehr schwer medikamentös einstellbar ist. Levin bekommt häufig Anfälle, bei denen er teilweise einfach zusammensackt. Daher ist eine ständige Beobachtung notwendig. Zudem wurde bei ihm eine Entwicklungsregression festgestellt, was bedeutet, dass er teilweise bereits erlerntes wieder verliert. Außerdem leidet Levin an einem Gendefekt am Chromosom 7, weshalb er für längere Strecken auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Dennoch ist Levin ein fröhlicher Junge, der das Leben genießt.

Levin lebt gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seinen Eltern. Auf Grund seiner Größe und den schweren epileptischen Anfällen benötigt Levin dringend einen größeren Rollstuhl, jedoch ist das derzeitige Familienfahrzeug dafür zu klein. Dadurch sind gemeinsame Aktivitäten als Familie sehr schwierig geworden. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit genügend Platz für alle Familienmitglieder sowie Levins neuen Rollstuhl gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Kevin-Leandro ist 14 Jahre alt und leidet an einer Hirnfehlbildung, die bei ihm im Alter von 11 Monaten diagnostiziert wurde. Es folgten unzählige Untersuchungen und Krankenhausaufenthalte. Aber nichts ändert was an der Tatsache, dass Kevin-Leandro schwerstbehindert und auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Er benötigt rund um die Uhr Hilfe und Unterstützung, da Kevin-Leandro stark entwicklungsverzögert ist und zudem unter Epilepsie leidet.

Kevin-Leandro lebt gemeinsam mit seiner jüngeren Schwester, die glücklicherweise gesund ist, bei seiner alleinerziehenden Mutter. Tatkräftige Unterstützung bekommen die drei von den Großeltern und Tanten. Da Kevin-Leandro mittlerweile 1,58 m groß ist und über 40 kg wiegt, ist es für die Mutter nicht mehr möglich, ihn aus seinem Rollstuhl zu heben und ihn im Auto zu platzieren. Sein elektrischer Rollstuhl wiegt auch nochmal 25 kg und Kevin-Leandros Mutter hatte vor kurzem erst einen zweiten Bandscheibenvorfall in der Halswirbelsäule erlitten. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten. Das würde nicht nur den Alltag der Mutter erleichtern, sondern auch ihre Gesundheit bewahren.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00.

Masoud ist 12 Jahre alt und ist aufgrund einer Vielzahl von Diagnosen körperlich und geistig eingeschränkt und auf einen Rollstuhl angewiesen. Seine alleinerziehende Mutter pflegt und betreut ihn rund um die Uhr und begleitet Masoud zu seinen Therapien und Arztterminen. Seit 2015 leben Masoud und seine Mutter in Deutschland nachdem sie vor dem Krieg aus Syrien geflohen sind.

Masoud zeigt aufgrund seiner komplexen hirnorganischen Störung Verhaltensauffälligkeiten im sozialen und emotionalen Bereich. Eine besondere Herausforderung stellt für seine Mutter und ihn daher Fahrten mit öffentlichen Verkehrsmitteln dar. Hier reagiert Masoud mit starkem Stress und unberechenbaren Reaktionen, teilweise sehr impulsiv gegenüber fremden Personen. Um diese Situationen zu vermeiden, bewältigt Masouds Mutter auch lange Strecken mit ihm zu Fuß, beispielsweise zur Schule über 30 Minuten. Durch die eingeschränkte Mobilität ist die Teilhabe am sozialen Leben jedoch nur sehr begrenzt möglich. Bei Fahrten mit dem Auto kommt es nicht zu solchen Ausbrüchen. Daher hat die Familie über den örtlichen Caritasverein Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 3.000,00.

Finn ist 8 Jahre alt und leidet an einer seltenen, lebensbedrohlichen Krankheit namens Muskeldystrophie Duchenne, eine der schwersten Formen von Muskelschwund und leider unheilbar. Die Diagnose wurde bei Finn im Alter von 2 Monaten gestellt, damals brach für die Eltern eine Welt zusammen. Die Symptome wie Muskelkrämpfe und Blockaden kommen schubweise und mit jedem Schub lässt Finns Gesamtmotorik nach.

Finn lebt bei seinen Eltern, die ihm so viel Unterstützung wie möglich geben möchten. Im Sommer wird Finn operiert. Seine Sehnen müssen verlängert werden, da er nur noch auf Zehenspitzen stehen kann. Zudem wurde festgestellt, dass Finns Beweglichkeit zum Jahresende soweit eingeschränkt sein wird, dass er einen motorisierten Rollstuhl benötigen wird. Diese Nachricht hat die ganze Familie in einen Schockzustand versetzt. Ihr gesamtes Erspartes haben sie in den barrierefreien Umbau ihres Hauses investiert und noch zusätzlich einen Kredit aufgenommen. Daher haben sie nun Kontakt aufgenommen und um finanzielle Hilfe beim Kauf eines behindertengerechten PKWs für Finn gebeten, um ihm die verbleibende gemeinsame Zeit so angenehm wie möglich zu machen.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 1.500,00.

Remus ist 3 Jahre alt und leidet an spinaler Muskelatrophie. Im Alltag ist er rund um die Uhr auf Hilfe angewiesen. Durch seine Muskelschwäche benötigt Finn Unterstützung bei der Fortbewegung, beim Essen und beim Spielen. Im Alter von 6 Monaten traten bei Remus markante Symptome des Muskelverfalls in Armen, Schultern und Beinen auf. Nach weiteren 5 Monaten erhielt er die Gentherapie mit Zolgensma. Seither sind kleine Fortschritte des Muskelaufbaus zu verzeichnen. Er kann nun frei sitzen und seinen Rollstuhl im Innenbereich selbständig fahren. Remus gesundheitliche Zukunft bleibt aufgrund der fehlenden medizinischen Erkenntnisse dennoch ungewiss, denn geheilt ist er trotz Gentherapie nicht.

Remus benötigt auch unterwegs sehr viele Hilfsmittel, die nur sehr schwer im aktuellen Familienfahrzeug Platz finden. Zudem hat er einen Aktivrollstuhl mit schwerem E-Motion-Antrieb, auf den schon bald ein elektrisch angetriebener Rollstuhl folgen wird. Der wird dann noch schwerer und größer und kann nur noch über eine Rampe im Auto verladen werden. Egal ob Ausflüge, Urlaube, Arzt-, Klinik-, Therapietermine oder tägliche Kindergartenbesuche, Remus benötigt immer viel Gepäck und es wäre schön, wenn er alles mitnehmen könnte. Daher hat die Familie Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs mit Rollstuhlrampe gebeten. So kann er am alltäglichen sozialen Leben teilhaben und wäre freier in seiner Mobilität.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.000,00.

Richard kam mit einer Hirnfehlbildung zur Welt, dem Joubert-Syndrom. Er sitzt im Rollstuhl, kann nicht essen oder sprechen und wurde bis Ende 2019 künstlich beatmet. Richard braucht zwar extrem viel Hilfe bei allem, ist aber dennoch ein sehr fröhliches Kind. Er wird künstlich ernährt, trägt Windeln, kann sich nicht anziehen oder auch nur ein Buch halten.

Richard lebt gemeinsam mit seinen beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei seiner alleinerziehenden Mutter. Richards Vater ist psychisch krank und kann daher keiner Arbeit nachkommen und somit auch keinen Unterhalt zahlen oder bei Richards Betreuung helfen. Darüber sind alle Kinder sehr traurig. Richards Mutter hatte eine Halbtagsstelle, die jedoch auf drei Jahre befristet war, und ist seit diesem Jahr arbeitslos. Sie versucht das Haus, in dem die Familie derzeit lebt, zu halten, da es ein behindertengerechtes Bad und eine Rollstuhlrampe für Richard hat.

2021 hat die Familie Kontakt aufgenommen und um Unterstützung bei der Anschaffung eines neuen Fahrradanhängers gebeten, da der damalige für Richard zu klein geworden war und er nur noch schräg darin sitzen konnte. Nun hat Richards Mutter erneut um Hilfe gebeten beim Kauf eines Sandadapters für Richards Buggy für deren diesjährigen Urlaub in Amrum. So könnte die Familie noch mehr Unternehmungen dort gemeinsam machen und viel Zeit am Meer bzw. am Strand verbringen.

Aktion Kinderträume übernimmt die Kosten für den Sandadapter in Höhe von EUR 502,22.

Anahit ist 7 Jahre alt und stammt ursprünglich aus Armenien. Dort kam sie 9 Wochen zu früh auf die Welt und musste anschließend 20 Tage lang beatmet werden. Es zeigte sich sehr früh, dass Anahit sich nicht normal entwickelte und ihre Ärzte rieten zur Weiterbehandlung im Ausland, da man in Armenien nichts weiter für sie tun konnte. Anahit bekam aufgrund eines erhöhten allgemeinen Muskeltonus Schmerzen, nachts wachte sie manchmal weinend auf. Für die Kosten der notwendigen Physiotherapien verkaufte die Familie ihr Haus, jedoch stellte sich keinerlei Besserung bei Anahit ein.

Bis Anahit 2 Jahre alt war konnte sie weder sitzen, noch robben, noch krabbeln. Man konnte sie nur wie ein Brett tragen und sie hatte ständig starke Schmerzen. Daraufhin beschloss die Familie nach Deutschland zu gehen, damit Anahit medizinische Hilfe erhält. Schnell wurde bei ihr eine infantile Cerebralparese diagnostiziert ausgelöst durch einen Sauerstoffmangel während/nach der Geburt. Anahit bekommt nun Medikamente gegen ihren erhöhten Muskeltonus und Botulinumtoxin-Spritzen in die besonders stark betroffenen Muskeln initiiert. Zudem hilft ihr die Physiotherapie und Übungen, die sie täglich mit ihren Eltern daheim durchführt. Mittlerweile kann Anahit kurze Strecken mit einem speziellen Rollator zurücklegen. Geistig ist sie topfit, spricht deutsch und besucht seit diesem Jahr eine Schule für behinderte Kinder.

Anahit lebt gemeinsam mit ihren beiden Geschwistern, die glücklicherweise gesund sind, bei ihren Eltern. Diese haben Kontakt aufgenommen und um finanzielle Unterstützung beim Kauf eines behindertengerechten PKWs gebeten, da Anahit trotz allem auf einen Rollstuhl angewiesen ist. Dieser wird dringend benötigt, um sie zu ihren zahlreichen Terminen bei Ärzten, Kliniken und Therapeuten zu bringen als auch um gemeinsame Familienaktivitäten unternehmen zu können. Auch möchte Anahit sehr gerne ihre neuen Schulfreunde besuchen, was derzeit aufgrund der großen Entfernung leider nicht möglich ist, was sie zunehmend traurig macht.

Aktion Kinderträume beteiligt sich an den Anschaffungskosten mit EUR 2.500,00. Davon stammen EUR 2.000,00 aus der Spendenaktion von Herrn Wilhelm Leuze.